新冠病毒传染性是SARS的10到20倍?有证据吗?丨追问新冠肺炎?

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科技日报记者李媛媛

北京时间2月16日,来自奥斯汀德克萨斯大学和美国国家卫生研究院的研究人员在bioRxiv平台上联合发布了他们对2019年新型冠状病毒的最新研究结果。

研究小组表示,他们已经确定了2019年新冠状病毒穗蛋白(S蛋白)在融合前构象的冷冻电镜结构。同时发现人血管紧张素转换酶2蛋白与新型冠状病毒S蛋白的结合亲和力比与SARS病毒S蛋白的结合亲和力高10-20倍。

“2019年新型冠状病毒S蛋白与人血管紧张素转换酶2的高亲和力可能会促进病毒在人与人之间的传播。”然而,需要进一步的研究来检验这种可能性,该论文说。

目前,本文仅在预印平台上发表,尚未经过同行评审。如果研究结果得到证实,这意味着什么?

不要简单地认为传染性比传染性大10到20倍

让我们先解释什么是S蛋白,什么是ACE2蛋白。

中国医学科学院基础医学研究所副所长、北京协和医科大学免疫学系副主任黄波说,S蛋白是一种位于冠状病毒颗粒表面的蛋白质,增大后呈尖峰状。ACE2是一种位于人类肺上皮细胞表面的蛋白质。

"新型冠状病毒具有传染性的原因主要在于S蛋白与ACE2蛋白的结合。ACE2的形状和结构随后改变,从而介导病毒进入细胞。病毒在细胞中膨胀,产生更多新的病毒颗粒,并在释放后进一步感染周围的正常细胞。”黄波说。

以前的研究表明,2019年新的冠状病毒和非典病毒的S蛋白通过与人类ACE2蛋白结合来介导病毒进入细胞。那么ACE2与新冠状病毒S蛋白的结合亲和力比非典病毒S蛋白高10-20倍,这是否意味着2019年新冠状病毒的传染性比非典病毒高10-20倍?

黄波在接受《每日科学》采访时说,他无法如此简单地理解它。

“如果研究得到证实,它只能表明2019年的新型冠状病毒比非典病毒更容易进入人体细胞,这可能与病毒的传染性有关,但不能断定2019年的新型冠状病毒的传染性是非典病毒的10至20倍。”黄波说。

黄波告诉记者,病毒的传染性不仅与进入人体细胞的难易程度有关,还与许多因素有关,如人体免疫力和病毒在细胞中的复制速度。

抗非典抗体

不能简单地应用于新的冠状病毒。

在本文中,美国研究小组还测试了几种特异性的非典病毒受体结合域(RBD)单克隆抗体,发现它们没有明显结合到新型冠状病毒S蛋白的受体结合域,这表明两种病毒的受体结合域之间的抗体交叉反应可能是有限的。

你怎么理解这个?

首先,有必要知道抗冠状病毒抗体主要防止冠状病毒侵入细胞,并通过识别和结合病毒的S蛋白对人体起到保护作用。这种抗体是抵抗新冠状病毒的主要力量。

黄波解释说,S蛋白通过其受体结合区识别ACE2,因此研究人员制备了针对受体结合区的抗体,以阻断受体结合区和ACE2之间的相互作用。2019年新冠状病毒的结构与非典病毒的S蛋白非常相似。因此,抗传染性非典型肺炎病毒S蛋白受体结合区的抗体可能识别新冠状病毒S蛋白的受体结合区,这被称为抗体交叉反应。

如果有这样的交叉反应,先前获得的抗非典病毒S蛋白受体结合区的抗体可用于检测或治疗2019年新的冠状病毒。然而,该研究表明两个病毒受体结合区之间的抗体交叉反应可能是有限的。

“如果这项研究得到证实,它将表明抗非典病毒的抗体不能简单地考虑,但它也可以针对2019年的新型冠状病毒。”黄波说。

黄波认为尽管2019年的新型冠状病毒与非典病毒有许多相似之处

终审:冷文生

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